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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (France)

Index « Auteurs » - entrée « Kristiana Gordon »
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Kristen Siebenaler < Kristiana Gordon < Kristin Eiklid  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000073 (2015) Elisavet Fotiou [Royaume-Uni] ; Silvia Martin-Almedina [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson [Royaume-Uni] ; Shin Lin [États-Unis] ; Kristiana Gordon [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Giles Atton [Royaume-Uni] ; Iona Jeffery [Royaume-Uni] ; David C. Rees [Royaume-Uni] ; Cyril Mignot [France] ; Julie Vogt [Royaume-Uni] ; Tessa Homfray [Royaume-Uni] ; Michael P. Snyder [États-Unis] ; Stanley G. Rockson [États-Unis] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Pia Ostergaard [Royaume-Uni]Novel mutations in PIEZO1 cause an autosomal recessive generalized lymphatic dysplasia with non-immune hydrops fetalis
000159 (2013) Gabriela E. Jones [Royaume-Uni] ; Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Anthony T. Moore [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Denise Williams [Royaume-Uni] ; Oliver Quarrell [Royaume-Uni] ; Angela F. Brady [Royaume-Uni] ; Isabel Spier [Allemagne] ; Filiz Hazan [Turquie] ; Oana Moldovan [Portugal] ; Dagmar Wieczorek [Allemagne] ; Barbara Mikat [Allemagne] ; Florence Petit [France] ; Christine Coubes [France] ; Robert A. Saul [États-Unis] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Kristiana Gordon [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Pradeep C. Vasudevan [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni]Microcephaly with or without chorioretinopathy, lymphoedema, or mental retardation (MCLMR): review of phenotype associated with KIF11 mutations

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Female
2Humans
2Lymphedema (genetics)
2Male
2Mutation
1Adolescent
1Adult
1Anemia, Hemolytic, Congenital (genetics)
1Blotting, Western
1Child
1Child, Preschool
1Cohort Studies
1Craniofacial Abnormalities (diagnostic imaging)
1Craniofacial Abnormalities (genetics)
1Family
1Heterozygote
1Hydrops Fetalis (genetics)
1Infant, Newborn
1Intellectual Disability (genetics)
1Ion Channels (genetics)
1Kinesin (genetics)
1Lymphangiectasis, Intestinal (diagnostic imaging)
1Lymphangiectasis, Intestinal (genetics)
1Lymphedema (diagnostic imaging)
1Lymphoscintigraphy
1Microcephaly (genetics)
1Penetrance
1Phenotype
1Retinal Diseases (genetics)
1Sequence Analysis, DNA

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   |area=    LymphedemaV1
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   |clé=    Kristiana Gordon
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Data generation: Sat Nov 4 17:40:35 2017. Site generation: Tue Feb 13 16:42:16 2024